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트럼프 “제약사들, 코로나19 백신 부작용 전부 공개해야”
팟캐스트서 발언...“당선되면 투명성 요구할 것” 도널드 트럼프 전 미국 대통령이 "모든 제약사는 (코로나19) 백신 부작용에 관한 데이터를 전부 공개해야 한다"고 말했다. 트럼프 전 대통령은 최근 한 팟캐스트에 출연해 제약사들이 코로나19 ...“먹는 낙태약, 치명적인 부작용 일으킬 수 있어” 의학 전문가 경고
의학 전문가들이 먹는 낙태약 '미페프리스톤'을 복용할 경우 심각한 부작용이 발생할 수 있다고 경고했다. 미페프리스톤은 임신을 유지하도록 작용하는 호르몬인 ...美 법원, 코로나 치료에 이버멕틴 처방 막은 FDA에 “권한남용”
FDA 변호사 "막은 적 없어, 의약품 처방은 의사 재량" FDA 홈페이지 "코로나 치료에 이버멕틴 사용 말아야" 미국 법원이 ...미 법원, FDA에 “코로나 백신 승인 근거 2년내 전부 공개” 명령
FDA "23년 이상 소요" 주장...재판부 "수용 불가" "인력 한계 인정하지만 투명성과 책임이 더 중요" 미국 연방법원이 미 식품의약국(FDA)에 ...美 시판 향신료 대부분서 ‘발암물질·중금속’ 검출
미국 일반 가정에서 흔히 사용하는 향신료 및 조미료에 대한 안전성 논란이 제기됐다. 현지 매체가 시중에서 판매 중인 제품을 ...CDC, 코로나 백신 사망 청구 31,696건…“다른 모든 백신 합친 것에 3배” [팩트매터]
오늘 다룰 주제는 ‘VAERS’ 시스템입니다. 백신 부작용 보고 시스템을 뜻하죠. 그 시작은 1990년으로 거슬러 올라갑니다. 32년 전에 조기 ...“’임상시험’ 중단의 구체적 이유 포함”… 화이자 백신 최신 문서 공개 [팩트 매터]
안녕하십니까! 시작에 앞서 잠시 알려드릴 게 있습니다. 바로 오늘 ‘EPOCH TV’에서는 1월 6일의 실제 스토리를 담은 두 시간 ...美 FDA, 노바백스 코로나19 백신 긴급사용 승인
미국 식품의약국(FDA)이 바이오 기술업체 노바백스의 코로나19(중공 바이러스) 백신 긴급사용을 승인했다. 이로써 노바백스의 백신은 화이자, 모더나, 얀센에 이어 미국에서 ...화이자, 백신 부작용 보고 급증에 전담인력 600명 추가 고용 [팩트매터]
매일 보내드리는 ‘Facts Matter’ 업데이트!! 저는 여러분의 진행자 ‘에포크타임스’의 로만입니다. 오늘 주제를 다루기 이전에 알려드릴 게 있는데요. mRNA ...화이자 2차문서 공개 ”화이자와 FDA, 자연면역의 우수성 이미 알고 있었다” [팩트매터]
매일 보내드리는 ‘Facts Matter’ 업데이트!! 저는 여러분의 진행자 ‘에포크타임스’의 로만입니다. 오늘은 FDA가 가장 최근 공개한 화이자 문서에 대한 ...美 상원의원 ‘파우치 해임’ 법안 발의…“’보건 독재’ 막기 위한 조치 필요” [팩트매터]
매일 보내드리는 ‘Facts Matter’ 업데이트!! 저는 여러분의 진행자 ‘에포크타임스’의 로만입니다 오늘은 파우치 박사 얘기로 시작해 봅니다. 바로 어제 ...FDA, 화이자 문서 1만 건 공개… 백신 1300명 중 1명꼴로 부작용 [팩트매터]
매일 보내드리는 ‘Facts Matter’ 업데이트!! 저는 여러분의 진행자 ‘에포크타임스’의 로만입니다. 오늘은 화이자에 대한 이야기로 시작해 봅니다. 우선, 바로 ...미 FDA, 생후 6개월~5세 미만 화이자 백신 심사 연기
예비검사에서 "데이터 불충분" 판단 3차 접종 자료 나오는 4월께 재심의 미국 식품의약국(FDA)이 생후 6개월된 어린이에 대한 중공 바이러스 ...美 FDA 웹사이트서 모더나 백신 승인 문건 삭제돼
심근염 발병률, 기존 추정치 약 3배로 나타나 에포크타임스 정보공개 청구하자, 때마침 사라져 FDA 대변인 "사이트에 확인 중...조속한 복구 ...[팩트매터] 궁지에 몰린 FDA, 백신 관련 소송서 구원투수로 나선 화이자
<하이라이트> 안녕하십니까. 바로 어제 스웨덴에서는 공중 보건국이 성명을 통해 12세 미만 아이들이 COVID 백신을 맞도록 강요받는 것에 반대한다고 ...美 FDA, 모더나 코로나19 백신 정식 승인
화이자에 이어 두번째 정식 승인...18세 이상 '오미크론 임상 데이터 없다'는 지적에는 침묵 미국 식품의약국(FDA)이 제약사 모더나가 개발한 중공 ...미 법원, FDA에 “화이자 백신 심사자료 8개월 내 공개” 판결
법원, "전부 공개하려면 75년 걸린다"는 FDA 요청 기각 미국 연방법원이 화이자의 코로나19 백신 긴급사용 승인 관련자료를 약 8개월 ...[ATL] 피터 맥컬러 박사 “美 의료계, COVID 치료에 소극적인 이유?” 1부 (중편)
얀 예켈렉의 ATL는 특집으로 내과 전문의, 심장내과 전문의, 전염병 학자이자 복합 약물 처방을 포함한 COVID-19 외래환자 치료에 관한 최초 ...[팩트매터] 부스터샷 승인, ’접종 완료’ 정의 ‘세 번 접종’으로 바꾼다
안녕하십니까. 캘리포니아에서는 5~11세 사이의 아동들 14명이 잘못된 양의 COVID 백신을 접종받은 것으로 최근 드러났습니다. 한편, 오늘 FDA는 자체 ...FDA “화이자 백신 승인 자료 완전공개 55년 후로 해달라”
의료 투명성 단체 “신속히 공개하라” 소송 걸자 법원에 요청 FDA “전부 32만9천쪽…지울 거 지우고 매월 500쪽 공개” 단체 ...“FDA, 심근염 부작용 검토…청소년 모더나 백신 승인 연기”
미국 식품의약국(FDA)이 모더나의 중공 바이러스(코로나19) 백신 12~17세 청소년 대상 사용 승인 결정을 연기했다. 모더나는 31일(현지시각) 성명을 내고 "보건당국이 ...[ATL] “백신 접종 여부는 개인의 선택이 돼야” 바타차르야 박사 인터뷰 <3편>
스탠퍼드대 의과대학에서 보건 정책 교수로 있는 제이 바타차르야 박사와의 이번 인터뷰는 총 3편으로 구성되었습니다. 많은 관심과 시청 부탁드립니다. ...美 FDA, 북유럽 모더나 코로나 백신 접종 중단에 이견
일부 북유럽 국가들이 젊은 층의 모더나 백신 접종을 중단하기로 한 데 대해 미 식품의약국(FDA)은 백신의 이익이 위험성보다 크다고 ...[ATL] “사회가 아이들을 어른들의 방패막이로 사용하고 있어” 스콧 아틀라스 박사 인터뷰 (2편)
이번 American Thought Leaders는 공중보건 정책 전문가 스콧 아틀라스 박사 인터뷰를 총 3부작으로 제작해서 공개 중입니다. 많은 관심과 ...‘FDA 백신 자문위’는 왜 부스터샷 접종 반대 권고? 하지만 백악관은…
안녕하십니까. 사흘 전, 미국 식품의약국(FDA) 백신 자문위원회에서는 만나서 토론을 갖고 투표를 통해 일반 대중들에게 부스터샷을 접종하는 것을 반대하는 ...화이자, ‘어린이용 백신’ 다음 달 긴급사용 승인 요청
미국 제약사 화이자가 다음 달 5~11세 어린이를 대상으로 중공 바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용승인을 요청할 전망이다. 화이자 측 관계자는 ...FDA, 코로나19 예방 치료에 ‘리제네론 항체 칵테일’ 사용 승인
면역 체계에 문제 있는 고위험군에 한해 허용 “효과 있지만, 백신 대체할 수는 없어” 강조 미국 식품의약국(FDA)이 제약회사 리제네론의 ...